ЗНАЧЕНИЕ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ
Щепотин И.Б., Киркилевский С.И.
Государственное учреждение "Национальный институт рака", Киев

Протекание опухолевой болезни от начальной до терминальной фазы, воздействия высоко агрессивных терапевтических факторов сопровождаются развитием в организме онкологического больного многочисленных патологических синдромов и симптомокомплексов. К ним относятся: эндотоксикоз (фактор некроза опухолей, интерлейкины ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-15 и т.д.), экзогенная интоксикация (цитостатики, инфекционные осложнения), сепсис (перфорации, свищи, ателектазы), энтеральная недостаточность (энтерогенная, гастрогенная, гепатогенная, пострезекционная, медикаментозная, лучевая и т.д.), нарушения нутритивного статуса, геморрагический синдром, реологические и коагуляционные расстройства, лучевые реакции, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, полиорганная недостаточность и многие другие.
Большинство из этих состояний требуют интенсивной коррекции. Ключевую роль в этом играет инфузионная терапия.
Суть инфузионной терапии заключается в коррекции нарушений гомеостаза путем введения органических и неорганических инфузионных средств с целью восполнения объема циркулирующей крови и ликвидации гиповолемии, восстановления водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия, улучшения микроциркуляции крови, устранения нарушений реологических и коагуляционных свойств крови, ликвидации расстройств обмена веществ, обеспечения эффективного транспорта кислорода, дезинтоксикации. 
В связи с этим, в практике клинической онкологии инфузионная терапия является важнейшим элементом терапии, часто приобретая первостепенное значение.
В структуре современных лечебных технологий, принятых в онкологии, инфузионная терапия активно используется в качестве терапии сопровождения при проведении полихимиотерапии, радиотерапии или радиохимиотерапии; как основной метод предоперационной подготовки; как ведущее средство жизнеобеспечения организма в ходе оперативного вмешательства и раннего послеоперационного периода; при лечении послеоперационных осложнений; в схемах реабилитации после проведения агрессивных видов терапии; для поддержания жизненных функций в практике хосписа.

К наиболее часто используемым в онкологической клинике классам инфузионных препаратов относятся: корригирующие водно-электролитный обмен (простые растворы кристаллоидов, сбалансированные электролитные растворы, комплексные препараты многоатомных спиртов); противошоковые или восполняющие объем циркулирующей крови (комплексные препараты многоатомных спиртов, гидроксиэтилкрахмалы, белковые препараты); корригирующие кислотно-щелочное состояние (препараты натрия лактата, бикарбонаты, буферные и буферированные растворы); восстанавливающие реологические свойства крови (комплексные препараты многоатомных спиртов); обеспечивающие парентеральное питание (растворы углеводов, кристаллических аминокислот, жировые эмульсии); дезинтоксикационные растворы (комплексные препараты многоатомных спиртов); инфузионные растворы специального действия (инфузионные антибиотики, противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз).

Ожидается, что дальнейшее улучшение качества лечения больных злокачественными новообразованиями может быть связано с созданием новых инфузионных препаратов, в том числе, многокомпонентных растворов, позволяющих комплексно решать несколько терапевтических задач, которым не будут свойственны многие недостатки существующих инфузионных сред (пирогенность, аллергенность, нарушения кислотно-основного и водно-электролитного равновесия, болезни накопления, поражения эндотелия сосудов, риск гемоинфекций и т.д.).

Реамберин - новое средство для инфузионной терапии в практике медицины критических состояний.

С.В.Оболенский

Санкт Петербургская медицинская академия
последипломного образования (СПбМАПО)
Кафедра анестезиологии и реаниматологии СПбМАПО

Методические рекомендации по медицинским аспектам применения нового средства инфузионной терапии - 1,5 % раствора реамберина.

Физиологическая роль янтарной кислоты

Янтарная кислота является универсальным промежуточным метаболитом, образующимся при взаимопревращении углеводов, белков и жиров в растительных и животных клетках. В физиологических условиях янтарная кислота диссоциирована, поэтому название ее аниона - сукцинат, часто применяют как синоним термина "янтарная кислота". Она является продуктом пятой и субстратом шестой реакции в цикле Кребса.
Превращение янтарной кислоты в организме связано с продукцией энергии необходимой для обеспечения жизнедеятельности. При возрастании нагрузки на любую из систем организма, поддержание ее работы обеспечивается преимущественно за счет окисления янтарной кислоты. Мощность системы энергопродукции, использующей янтарную кислоту, в сотни раз превосходит все другие системы энергообразования организма.
Именно это и обеспечивает широкий диапазон неспецифического лечебно-го действия янтарной кислоты и ее солей. Кроме того, янтарная кислота обладает и такими эффектами, как актопротекторный и противовирусный.
В экспериментальных исследованиях биологическая активность экзогенного сукцината зависила от дозы, режима введения препарата, его химической формы (кислота, соль, сложный эфир), а также от функционального состояния организма.
При применении физиологических доз янтарной кислоты выявлены две ведущие группы эффектов:

- прямое действие янтарной кислоты на клеточный метаболизм;

- влияние янтарной кислоты на транспорт свободного кислорода в ткани.

В экспериментах in vitro было показано, что применение сукцината приводило к приросту потребления кислорода тканями за счёт окисления добавленных субстратов до конечных продуктов - углекислоты, воды и тепла. Одна молекула добавленной к ткани дикарбоновой кислоты обеспечивает окисление многих эндогенных субстратов. Иными словами, окисление сукцината является необходимым условием каталитического действия любой другой из карбоновых кислот для усвоения тканью кислорода (цикл три- и дикарбоновых кислот).
Потеря интермедиатов цикла возрастает при острых и хронических отравлениях аммиаком. Пополнение пула кислот цикла Кребса нарушается при алкоголизме, гиповитаминозе В6 и при отравлениях ингибиторами пиридоксальфосфат зависимых ферментов. Поэтому пополнение пула интермедиатов цикла Кребса, в том числе из пищевых источников, является необходимым. Янтарная кислота является метаболитом человеческого организма и эндогенный уровень её в плазме крови человека колеблется от 1 до 6 мкг/мл.
Свободная янтарная кислота распространена в природе. В значительных количествах (0,1-1,0 г/кг, или 0,8-8,0 ммоль/кг) она содержится в незрелых ягодах, соке сахарной свеклы, сахарного тростника, репы, в ревене, алоэ, боярышнике, землянике, каланхоэ, крапиве, чистотеле, полыни и других растениях, а также в продуктах спиртового брожения. Дополнительным источником янтарной кислоты в тканях является липолиз.
Для пополнения пула всех органических кислот цикла Кребса у человека достаточным оказалось экзогенное введение лишь одного сукцината, который является стимулятором синтеза восстановительных эквивалентов в клетке. Биологическое значение данного явления заключается в быстром ресинтезе клетками АТФ и в повышении их антиоксидантной резистентности.
Введение сукцината натрия лабораторным животным или здоровым людям приводило к снижению уровня органических кислот в крови, экскреции кислых продуктов обмена из организма, что указывает на нормализацию аэробной фазы тканевого дыхания.
Преимущества сукцината перед другими субстратами клеточного дыхания наиболее выражены в условиях гипоксии, когда возрастает продукция эндогенного сукцината и скорость его окисления.
В основе лечебно-проффилактического действия янтарной кислоты и ее соединений лежит модифицирующее влияние на процессы тканевого метаболизма - клеточное дыхание, ионный транспорт, синтез белков. При этом амплитуда и направленность модификаций зависят от исходного функционального состояния тканей, а ее конечный результат выражается в оптимизации параметров их функционирования. Такие свойства позволяют отнести янтарную кислоту к лечебно-профилактическим препаратам нового поколения - к так называемым "умным лекарствам".
И тем не менее, при уникальной разносторонности проявлений биологической активности янтарной кислоты, сфера ее применения в медицинской практике остается пока еще узкой.

Роль и место реамберина в инфузионной терапии медицины
критических состояний.

Показания к использованию препарата должны определяться его влиянием на основные звенья патогенеза критических состояний, которые невзирая на полиэтиологичность их возникновения (кровопотеря, асфиксия, шок, эндотоксикоз и др.), имеют единую патофизиологическую основу, состоящую из 3 основных процессов:

гипоксии,
интоксикации,
иммуносупрессии.

Основную роль играет гипоксия и интоксикация, которые сами по себе, т.е по отдельности, могут привести к развитию критических и терминальных состояний, сопровождающихся нарушением метаболизма и энергообмена в клетках организма. Учитывая, что гипоксия и интоксикация взаимосвязаны и взаимообусловлены (эффект взаимного потенцирования или отягощения"), и являются основными факторами танатогенеза, то изучение антигипоксического и антитоксического действия реамберина и его влияния на иммунную систему, представляется актуальным.

Антигипоксическое действие реамберина.

Антигипоксанты являются новой действенной группой средств метаболической коррекции критических состояний в клинике. Сукцинат натрия (янтарная кислота) по клинической классификации относится к субстратным антигипоксантам.
Конечным эффектом гипоксии является дефицит кислорода в тканях, что приводит к снижению ресинтеза макроэргических соединений.
Повышение устойчивости к гипоксии проявляют энергообеспечивающие интермедиаты цикла Кребса - фумаровая, лимонная и янтарная кислоты. Включаясь в энергетический обмен как субстраты, они направляют процессы окисления по наиболее экономичному пути. Так, фумаровая кислота входит в состав кровезаменителя мафусола, успешно применяемого в медицинской практике при гиповолемических и гипоксических состояниях различной этиологии (кровопотеря, травма, шок, интоксикация).
При гистотоксической гипоксии, вызванной фторидом натрия, происходит блокада гликолиза, но при этом дыхательная цепь продолжает функционировать. Реамберин, как субстрат цикла Кребса, активирует процессы окисления, поставляющие электроны для дыхательной цепи митохондрий. Можно полагать, что реамберин удлиняет продолжительность жизни животных, находящихся в условиях гистотоксической гипоксии, обеспечивая необходимый для жизнедеятельности клеток синтез макроэргов.
Выявленная антигипоксическая активность реамберина на тканевом уровне послужила основанием для его изучения при локальной гипоксии-ишемии миокарда в условиях эксперимента.
Проведенные исследования дали возможность заключить, что:

— реамберин проявляет доза-зависимый антигипоксический эффект на модели гистотоксической гипоксии, вызванной введением фторида натрия;

— реамберин в дозах 250 и 500 мг/кг не оказывает влияния на величину зоны некроза в условиях ишемии миокарда;

— реамберин в дозе 250 мг/кг по показателям ЭКГ-исследования проявляет противоишемическое действие на ранней фазе инфаркта миокарда;

— реамберин в дозах 250 и 500 мг/кг устраняет дефицит КФ в сердечной мышце, улучшая тем самым энергообеспечение миокарда;

— реамберин в дозе 250 мг/кг проявляет отчетливую тенденцию выживания животных в условиях ишемии миокарда.

Анализируя полученные данные, можно полагать, что реамберин будет оказывать более благоприятное влияние на течение ранних постишемических аритмий. Инфузионный способ введения Реамберина в течение первых часов может усилить ранний антиишемический эффект препарата.

Антитоксическое действие реамберина.

Одним из ведущих синдромов интоксикации различными ксенобиотиками является всё та же гипоксия, поэтому изучение антигипоксантов в качестве средств патогенетической терапии экзогенной и эндогенной интоксикации актуально.
Как известно, печень является основным местом метаболизма ксенобиотиков, поэтому этот орган становится мишенью токсического действия ядов с первичным нарушение функции мембран с последующим развитием синдрома острой полиорганной недостаточности (СОПОН).
Экспериментальные исследования свидетельствуют о том, что реамберин в дозах 100 и 250 мг/кг оказывает гепатозащитное действие, сопоставимое с эффектами известного гепатопротектора карсила. Реамберин снижает продолжительность процессов ПОЛ, препятствует истощению запасов гликогена гепатоцитов и препятствует повышению концентрации билирубина в сыворотке крови.
Антитоксическое действие Реамберина при отравлении барбамилом, оказалось более эффективным, чем действие пирацетама и мафусола. Реамберин снижал продолжительность гексеналового сна в 2,8 раза и предотвращал гибель животных.
Таким образом, реамберин в дозах 100 и 250 мг/кг оказывал положительное и влияние при интоксикации барбамилом. Эти данные могут свидетельствовать о защитном действии реамберина на микросомальную ферментативную систему метаболизирующую ксенобиотики.
Накопленные к настоящему времени сведения о биологической активности янтарной кислоты позволяют отнести ее к адаптогенам. Использование реамберина в дополнение к традиционной терапии сопровождается улучшением клинической картины, снижением летальности, нивелированием и ускорением регрессии разнообразных лабораторно-диагностических отклонений.

Мутагенные свойства реамберина

На основании проведенных исследований в соответствии с Методическими указаниями Фармакологического государственного комитета МЗ России по тестированию препаратов на стадии их доклинического токсикологического изучения сделан вывод о том, что реамберин в концентрациях 0,1-1000 мкл/чашку не обладает мутагенным действием в тесте Эймса. Не выявлено и достоверных различий в уровне хромосомных обераций в клетках костного мозга под действием препарата.
По результатам проведенных исследований Реамберин не обладает мутагенным действием, а также не является канцерогеном по прогнозу канцерогенности.

Фармакокинетика 1,5% раствора реамберина.

Изучение фармакокинетики 1,5% раствора реамберина показало, что при внутривенном введении препарата в дозе 5 мг/кг массы тела максимальный уровень реамберина в крови наблюдается в течение первой минуты после введения с последующим быстрым снижением до уровня 9 - 10 мкг/мл и через 40 минут после введения концентрация препарата в крови возвращается к значениям близким к фоновым (от 1 до 6 мкг/мл) и остается на таком уровне до конца наблюдения.

Заключение по экспериментальному изучению реамберина.

Результаты доклинического исследования, проведенного в соответствии с утвержденным Фармакологическим Комитетом МЗ РФ протоколом изучения общетоксического действия препарата реамберин, позволяют заключить, что он относится к 5 классу практически нетоксичных лекарственных средств, является безопасным и безвредным препаратом, что позволило разрешить его применение в клинической практике.

Разрешение клинических испытаний и его результаты.

Основанием для проведения клинических исследований явилось решение ФГК МЗ РФ № 211-15-1301 о разрешении проведения клинических исследований в качестве дезинтоксикационного средства на здоровых добровольцах (волонтерах).
Задачи клиничесского исследования:

- изучить клинические особенности переносимости и безвредности препа- рата при парентеральном введении здоровым добровольцам;

- выявить побочные эффекты препарата;

- изучить влияние Реамберина на различные стороны жизнедеятельности организма.

Исследование переносимости Реамберина проведено в группе практически здоровых лиц в возрасте 18-33 лет, включающей 20 мужчин и 10 женщин. Обследование включало врачебный осмотр и наблюдение до, в процессе вливания и после введения реамберина.

Характеристика препарата.

Реамберин —1,5% раствор для инфузий представляет собой хорошо сбалансированный полиионный раствор с добавлением янтарной кислоты содержащий:

Натрия хлорида - 6,00 г
Калия хлорида - 0,3 г
Магния хлорида - 0,12 г
N-( 1 -дезокси-D-глюцитол-1 ил)—`N-метиламмония натрия
сукцината - 15,0 г
Вода для инъекций - до 1 л

Ионный состав раствора:

Натрия 142,4 ммоль
Калия 4,0 ммоль
Магния 1,2 ммоль
Хлорида 109,0 ммоль
Сукцината 44,7 ммоль
`N-метилглюкаммония 44,7 ммоль

Осмолярность и pH 1,5% раствора Реамберина.

Нормальная осмолярность плазмы крови человека колеблется от 275 до 310 мосм/кг, составляя в среднем - 290 мосм/кг. Реамберин в виде 1,5% раствора является сбалансированным препаратом с осмолярностью, приближенной к нормальной осмолярности плазмы крови человека, т.е. изотоническим раствором и слабощелочным, в пределах нормальных значений pH для крови.
Биохимические показатели крови после введения реамберина достоверно не изменялись. Показатели основных электролитов в крови также достоверно не изменялись, однако отмечена тенденция к увеличению осмолярности плазмы у 9 (30%) человек. При этом показатели осмолярности плазмы никогда не выходили за верхние пределы нормальных колебаний.
Введение реамберина сопровождалось достоверным увеличинем рН и буферной емкости крови (изменение BE, BEecf, BB). Это сопровождалось ощелачиванием мочи (увеличение рН мочи). Следует отметить, что при сохранении концентрационной способности почек на фоне введения реамберина отмечалось достоверное снижение выделения натрия с мочой.
Препарат Реамберин в виде стерильного раствора только для внутривенного введения изначально применялся в объеме 400 мл капельно в дозе 3-4 мл/мин в среднем в течение 2 часов.

Основные результаты клинических исследований.

1. Температурная реакция - исследована температура тела в динамике наблюдения: до введения препарата; на фоне введения препарата, по окончании введения препарата и через 1 час после введения препарата. Отмечено отсутствие пирогенного эффекта.

2. Сердечно-сосудистая система: умеренное снижение АД, но не ниже нормальных значений, отмечено у 4 (12%) испытуемых в течение первого часа введения: умеренное повышение АД до пограничных значений - у 5 (15%) испытуемых через 2 часа после начала введения препарата. Умеренная брадикардия имела место у 1 (3,3%) испытуемого через 2 часа после начала введения.
Патологических измнений при ЭКГ-обследовании здоровых добровольцев под воздействием Реамберина не отмечено. Показатели ЭКГ не изменились по отношению к фоновым значениям и в сравнении с контрольной группой, получавший плацебо (физиологический раствор 0,85%).

3. Нервная система - осложнений не отмечено.

4. Желудочно-кишечный тракт - осложнений не отмечено.

5. Дыхательная система - осложнений не отмечено. Частота дыхания оставалась в пределах нормы.

6. Кожные реакции - гиперемия лица, шеи, верхней половины туловища, рук по типу сосудистой реакции, самостоятельно проходящая при снижении скорости введения препарата до 1 мл/мин у 7 (23%) испытуемых.

7. Местные реакции в области введения - не отмечено.

8. Аллергические реакции — заложенность носа, исчезнувшая самостоятельно при снижении скорости введения препарата у 1 (3,3%) испытуемого.

У препарата Реамберин 1,5% для инфузий установлено наличие антиоксидантных и антигипоксантных свойств.

Тяжелых реакций и осложнений, потребовавших прекращения введения препарата, не было.

Сразу после прекращения введения реамберина у всех исследуемых отмечен умеренный диуретический эффект - получено не менее 400 мл мочи.
Исследование показателей периферической крови показало, что после введения реамберина отмечено увеличение числа лейкоцитов в крови без изменения формулы крови и снижение числа тромбоцитов в крови. Изменения абсолютных значениях клеточных элементов периферической крови было недостоверно, показатели укладывались в доверительные границы нормы.

“10000 times stronger killer of Cancer than Chemo”.. do share it.. can save many lives, fill up hopes and build confidence in the patients..

The SourSop or the fruit from the graviola tree is a miraculous natural cancer cell killer 10,000 times stronger than Chemo.

Why are we not aware of this? It’s because some big corporation want to make back their money spent on years of research by trying to make a synthetic version of it for sale.

So, since you know it now you can help a friend in need by letting him know or just drink some soursop juice yourself as prevention from time to time. The taste is not bad after all. It’s completely natural and definitely has no side effects. If you have the space, plant one in your garden. The other parts of the tree are also useful. The next time you have a fruit juice, ask for a sour sop.

How many people died in vain while this billion-dollar drug maker concealed the secret of the miraculous Graviola tree?
This tree is low and is called graviola in Brazil, guanabana in Spanish and has the uninspiring name “soursop” in English. The fruit is very large and the subacid sweet white pulp is eaten out of hand or, more commonly, used to make fruit drinks, sherbets and such.

The principal interest in this plant is because of its strong anti-cancer effects. Although it is effective for a number of medical conditions, it is its anti tumor effect that is of most interest. This plant is a proven cancer remedy for cancers of all types.

Besides being a cancer remedy, graviola is a broad spectrum antimicrobial agent for both bacterial and fungal infections, is effective against internal parasites and worms, lowers high blood pressure and is used for depression, stress and nervous disorders.

If there ever was a single example that makes it dramatically clear why the existence of Health Sciences Institute is so vital to Americans like you, it’s the incredible story behind the Graviola tree.

The truth is stunningly simple: Deep within the Amazon Rainforest grows a tree that could literally revolutionize what you, your doctor, and the rest of the world thinks about cancer treatment and chances of survival. The future has never looked more promising.

Research shows that with extracts from this miraculous tree it now may be possible to:
* Attack cancer safely and effectively with an all-natural therapy that does not cause extreme nausea, weight loss and hair loss
* Protect your immune system and avoid deadly infections
* Feel stronger and healthier throughout the course of the treatment
* Boost your energy and improve your outlook on life

The source of this information is just as stunning: It comes from one of America ‘s largest drug manufacturers, the fruit of over 20 laboratory tests conducted since the 1970′s! What those tests revealed was nothing short of mind numbing… Extracts from the tree were shown to:

* Effectively target and kill malignant cells in 12 types of cancer, including colon, breast, prostate, lung and pancreatic cancer.
* The tree compounds proved to be up to 10,000 times stronger in slowing the growth of cancer cells than Adriamycin, a commonly used chemotherapeutic drug!
* What’s more, unlike chemotherapy, the compound extracted from the Graviola tree selectively hunts down and kills only cancer cells. It does not harm healthy cells!

The amazing anti-cancer properties of the Graviola tree have been extensively researched–so why haven’t you heard anything about it? If Graviola extract is as half as promising as it appears to be–why doesn’t every single oncologist at every major hospital insist on using it on all his or her patients?

The spine-chilling answer illustrates just how easily our health–and for many, our very lives(!)–are controlled by money and power.

Graviola–the plant that worked too well

a 01 200x200 Graviola 10000 times stronger killer of Cancer than Chemo
Antitumoral Graviola tabs
$66
4.00 out of 5
ADD TO CART

One of America’s biggest billion-dollar drug makers began a search for a cancer cure and their research centered on Graviola, a legendary healing tree from the Amazon Rainforest.

Various parts of the Graviola tree–including the bark, leaves, roots, fruit and fruit-seeds–have been used for centuries by medicine men and native Indians in South America to treat heart disease, asthma, liver problems and arthritis. Going on very little documented scientific evidence, the company poured money and resources into testing the tree’s anti-cancerous properties–and were shocked by the results. Graviola proved itself to be a cancer-killing dynamo.

But that’s where the Graviola story nearly ended.

The company had one huge problem with the Graviola tree–it’s completely natural, and so, under federal law, not patentable. There’s no way to make serious profits from it.

It turns out the drug company invested nearly seven years trying to
synthesize two of the Graviola tree’s most powerful anti-cancer ingredients. If they could isolate and produce man-made clones of what makes the Graviola so potent, they’d be able to patent it and make their money back. Alas, they hit a brick wall. The original simply could not be replicated. There was no way the company could protect its profits–or even make back the millions it poured into research.

As the dream of huge profits evaporated, their testing on Graviola came to a screeching halt. Even worse, the company shelved the entire project and chose not to publish the findings of its research!

Luckily, however, there was one scientist from the Graviola research team whose conscience wouldn’t let him see such atrocity committed. Risking his career, he contacted a company that’s dedicated to harvesting medical plants from the Amazon Rainforest and blew the whistle.

Miracle unleashed

When researchers at the Health Sciences Institute were alerted to the news of Graviola, they began tracking the research done on the cancer-killing tree. Evidence of the astounding effectiveness of Graviola–and its shocking cover-up–came in fast and furious….

….The National Cancer Institute performed the first scientific research in 1976. The results showed that Graviola’s “leaves and stems were found effective in attacking and destroying malignant cells.” Inexplicably, the results were published in an internal report and never released to the public…

…Since 1976, Graviola has proven to be an immensely potent cancer killer in 20 independent laboratory tests, yet no double-blind clinical trials–the typical benchmark mainstream doctors and journals use to judge a treatment’s value–were ever initiated…

A study published in the Journal of Natural Products, following a recent study conducted at Catholic University of South Korea stated that one chemical in Graviola was found to selectively kill colon cancer cells at “10,000 times the potency of (the commonly used chemotherapy drug) Adriamycin…”

The most significant part of the Catholic University of South Korea report is that Graviola was shown to selectively target the cancer cells, leaving healthy cells untouched. Unlike chemotherapy, which indiscriminately targets all actively reproducing cells (such as stomach and hair cells), causing the often devastating side effects of nausea and hair loss in cancer patients.

A study at Purdue University recently found that leaves from the Graviola tree killed cancer cells among six human cell lines and were especially effective against prostate, pancreatic and lung cancers. Seven years of silence broken–it’s finally here!

A limited supply of Graviola extract, grown and harvested by indigenous people in Brazil, is finally available in America.

The full Graviola Story–including where you can get it and how to use it–is included in Beyond Chemotherapy: New Cancer Killers, Safe as Mother’s Milk, a Health Sciences Institute FREE special bonus report on natural substances that will effectively revolutionize the fight against cancer.
This crucial report (along with five more FREE reports) is yours ABSOLUTELY FREE with a new membership to the Health Sciences Institute. It’s just one example of how absolutely vital each report from the Institute can be to your life and those of your loved ones.

From breakthrough cancer and heart research and revolutionary Amazon Rainforest herbology to world-leading anti-aging research and nutritional medicine, every monthly Health Sciences Institute Member’s Alert puts in your hands today cures the rest of America –including your own doctor (!)–is likely to find out only ten years from now.

Graviola Helps you Fight the Cancer

WEST LAFAYETTE, Ind. — The pawpaw (Graviola) tree, which bears the largest fruit native to North America, may bear new fruit forscientists seeking ways to fight cancer.
Purdue University researcher Jerry McLaughlin, working with doctoral student Nicholas Oberlies, has found compounds in the bark of the tree that have shown preliminary success in fighting some drug-resistant cancers.The studies, published in two separate journal articles this summer, show that the pawpaw compounds not only are effective in killing tumors that have proven resistant to anti-cancer agents, but also seem to have a special affinity for such resistant cells.

The findings were detailed in the journal Cancer Letters and the Journal of Medicinal Chemistry. Though further studies are needed to pinpoint exactly how the pawpaw compounds work within the cancer cell, McLaughlin says their effect is to pull the plug on the energy-producing mechanisms in the cell. McLaughlin notes, however, that the effect on drug-resistant cells has been studied only in laboratory cultures and will require additional study in animals before it can be tested in humans.”Multidrug-resistant cancer is hard to treat because the cancer cell has developed a mechanism to get around the anti-cancer agent,” says McLaughlin, professor of pharmacognosy in Purdue’s School of Pharmacy and Pharmacal Science. “Tumor cells that survive chemotherapy treatments often recover with increased resistance to the agent used in the original treatment program as well as to other related drugs.”

Such resistance can develop when surviving cancer cells develop one or more mechanisms to accelerate the removal of noxious substances, including anti-cancer drugs. One of the most common mechanisms used to circumvent the anti-cancer agents is to develop a “pump” that is capable of pushing anti-cancer agents out of the cell before they can kill it. These pumps are called P-glycoprotein mediated pumps and are named for the type of protein used to construct and operate them. Though all cells have the ability to develop such a pump, normal cells seldom do. Even in cancer cells, which do not respond normally to the body’s control mechanisms, only a small percentage of cells develop this pumping mechanism. “If having this pump was such a good deal, all cells would have it. But all cells don’t,” McLaughlin says. “In a given population of cancer cells in a person, maybe only 2 percent of the cancer cells possess this pump. But it’s those 2 percent of cancer cells that eventually grow and expand to create drug-resistant tumors.”

a 01 200x200 Graviola Helps you Fight the Cancer
Antitumoral Graviola tabs
$66
4.00 out of 5
ADD TO CART

One of the tricks currently attempted in treating cancer patients is to flood the body with other compounds to keep the pump busy, and then administer high doses of an anti-cancer agent in hopes that some of it will be able to stay in long enough to kill the cancer cell. “But the high doses of the drugs required for this treatment often produce side effects, such as loss of blood pressure, so the patient often succumbs to the side effects of the treatment,” McLaughlin says.Though this pump mechanism is efficient at eliminating most anti-cancer agents, McLaughlin, whose research group has identified more than 40 pawpaw compounds with anti-cancer properties, discovered a series of the compounds, called Annonaceous acetogenins, that were capable of killing cancer cells that employed this mechanism. He then designed a laboratory study to analyze the cytotoxic or cell-killing effects of one of the compounds, called bullatacin, on human mammary cancer cells. The study compared bullatacin’s effects on standard, nonresistant cancer cells and on multidrug-resistant cells.In the June issue of Cancer Letters, the research team reported that bullatacin prefere intially killed the multidrug-resistant cells by inhibiting the production of adenosine triphosphate, or ATP. ATP is a compound that works to release energy in acell and is essential to all cell processes.
“A multidrug-resistant cell requires a tremendous amount of energy to run the pump and extrude things out of the cell,” McLaughlin says. “By inhibiting ATP production, we’re essentially pulling the plug on its energy source.”Though the pawpaw compounds also inhibited ATP production in noncancerous cells and nonresistant cancer cells, those cells were not affected as dramatically, McLaughlin says. Pawpaw shows promise in fighting drug-resistant tumors file: Purdue University News

“Normal cells and standard cancer cells may be able to minimize the effects of this compound because they don’t require the vast amounts of energy needed by the pump-running cells,” McLaughlin says. “The resistant cell is using its extra energy for this pump as well as to grow, so it is really taxed for energy. When we mess with the energy supply, it kills the cell.”
McLaughlin and his group then did a follow-up study to test a series of 14 structurally similar pawpaw compounds to determine the structural features that maximize this biological activity in multidrug-resistant cancer cells. The results were published in the June issue of the Journal of Medicinal Chemistry.
“This study tells us how to maximize this activity, so we have a pretty good idea what compounds we’d like to try in animals with multidrug-resistant tumors,” McLaughlin says.
If proven effective in animals and humans, McLaughlin says, the compounds may be used to treat multidrug resistance in a variety of cancers, because many types of cancer cells develop resistance by employing a pump.The studies were funded by National Institutes of Health/National Cancer Institute, the Indiana Elks Cancer Research Fundantion, Purdue Research Foundation. Purdue has filed a patent on the use of the pawpaw compounds.

Этот метод считается одним из самых безопасных и используется в разных случаях. Многие считают, что ректальные инсуфляции не уступает по эффективности общей озонотерапии с внутривенным введением озонированного физиологического раствора. Чаще всего в прямую кишку вводится от 100 до 800 мл кислорода и озона. Процесс занимает от 1,5 до 2 минут. Высокая эффективность доставки кислородно-озоновой смеси путем ректальной инсуффляции достигается несколькими уникальными свойствами толстой кишки, и в первую очередь с ее громадной поверхностью поглощения. Принимая во внимание анатомические, иммунологические, биохимические и микробиологические особенности кишечника использование медицинского озона ректально применяют для: достижения значительного иммунологического эффекта благодаря прямому воздействию на самую большую лимфатическую систему организма; чтобы вызывать улучшения, связанные со всеми оксидативными процессами, в том числе происходящими в печени; способствовать улучшению микробиологической среды кишечной флоры. Этот метод эффективен при лечении местных проблем: проктита и колита, свищей, геморроя, трещин, любых воспалительных процессах прямой кишки. При лечении заболеваний передающихся половым путем озонотерапия включает в себя ректальные инсуффляции в объеме 200 мл количестве 10 процедур через день. Возможно использование проточного озона для локального применения (вагинального душа или промывание мочеиспускательного канала). Его получают с выходной трубки озонатора.

http://www.gramotey.com/?open_file=8...#TOC_id4035218
Почитайте ,здесь много полезного . И есть как аконитом одна женщина вылечила РМЖ

http://fictionbook.ru/author/rim_bilalo ... tml?page=2
Cлучай из практики Ахмедова Р.Б. нар.целителя Р.Б,
Памятен мне один удивительный случай. В феврале 1993 г. попросили у меня настойку болиголова для больной Натальи О., 1956 г. рождения. За семь месяцев до этого ей была удалена грудь. Вскоре появились боли в бедре, стала хромать, затем и вовсе слегла. Обнаружились метастазы, в том числе и в матку. Больная уже не вставала с постели. На лечение я ее не смог взять, но на всякий случай записал в свою тетрадку историю болезни. Болиголов ей не пошел. Родственница, приходившая за лекарством, попросила: нет ли настойки красного мухомора? Была у меня такая настойка. Дал. Недели через три-четыре снова пришли: Наталья на ладан дышит, нет ли чего-нибудь посильнее болиголова с мухомором? Тогда я дал настойку борца высокого – аконита, одного из самых ядовитых у нас растений. Научил как пользоваться: только наружно, на кратковременные примочки, помогающие утихомирить боль.

За ходом лечения я не наблюдал, больную в глаза не видел, и невольно закралось в душу подозрение, когда ее родственница слишком зачастила за борцом – одной поллитровки настойки едва хватало на 3 – 4 недели. Уж не употребляют ли ее на какие-нибудь другие цели? Но, как выяснилось потом,

примочки ставили больной не 1 – 2 раза в сутки и не на час, а в несколько раз чаще и даже оставляли на ночь. Мало того, давали настойку внутрь, сначала каплями, затем чуть ли не по чайной ложке три раза в день – мол, вдруг поможет, ведь все равно вот-вот помрет. Признаков отравления не наблюдалось – ни рвоты, ни слюнотечения или судорожных припадков не было. Напротив, общее состояние больной постепенно улучшилось, она начала приподниматься в постели, появился аппетит. Боли понемногу отступали, набухшие ужасными багрово-синими узлами опухоли на груди и в промежности стали бледнеть, уменьшаться в размерах. Никаких перерывов в процессе лечения не делали. В конце октября больная поднялась на ноги. Родственница рассказывала: «Ворчит, сердится на детей за беспорядок в квартире, недовольна то тем, то этим. Видела бы себя со стороны, какой была несколько месяцев назад, жаль на пленку не записали…» А осенью 1994 года Наталья лихо отплясывала на свадьбе старшей дочери.

Моей заслуги тут не было никакой. Я всего лишь готовил снадобье из корней борца высокого, причем родственники больной распоряжались им на свой лад, взяв на себя всю ответственность. Люди грамотные, в достаточной степени знакомые с траволечением, они сумели правильно распорядиться полученным лекарством. Наградой им было выздоровление близкого человека, матери троих детей.

Сушеные корни борца я настаиваю обычно из расчета 2 столовые ложки на 0,5 л водки. Время выдержки в темном месте от трех до семи дней. Трехдневная настойка – для приема внутрь, семидневная – наружно для примочек. В некоторых очень редких случаях, концентрацию удваиваю, то есть кладу четыре столовые ложки на пол-литра водки. Настаивание тоже может быть увеличено до двух недель. Все эти вариации бывают необходимы для конкретного, сугубо индивидуального случая.

Считаю необходимым подчеркнуть, что даже опытному травнику следует быть очень осторожным в обращении с борцом, если никогда до этого не имел с ним дела, а любителям и вовсе не советую заниматься самодеятельностью. Еще тысячу лет назад Авиценна писал об аконите-борце: «Это смертельный яд. Яд, губящий того, кто его выпьет. Разом его пьют самое большее полдирхама, а по-моему, даже меньшее количество убивает». Дирхам – это 2,975 г. Вот и представьте себе, какой чудовищной силой обладает борец. Конечно, из десятка видов борцов есть и менее ядовитые, чем борец высокий, но работать приходится именно с ним, как с наиболее доступным растением

ЖЕЛТЫЙ SALVE --- положите в кастрюлю:

1 пинту кипяченного льнянного масла


Добавить 1 часть смолы размером с грецкий орех-предпочтительно зеленою смолу, используемую для басовой скрипки. (обрести в музыкальном магазине)

Добавить 2 ½ унции. пчелиного воска и пусть расплавиться. * (Не кипятить) Лично я думаю, что нужно 4 унции. Чтобы мазь была густой.

огонь должен быть маленьким, постоянно мешать при плавлении. Снять с огня и остудить. Затем добавить:

1 столовую ложку масла Спайк (это оказалось простым маслом Лаванды.
ЛЕЧЕНИЕ
На стерильную белую марлю положить немного черной мази, около 1/8 дюйма толщиной. Поместить повязку на место, где вы думаете, что есть рак. Оставьте ее на 24 часа. Если у вас рак, то место станет розовато-красного цвета и мазь прилипнет к месту. Если нет, то у вас нет рака.

(Нам посоветовали, что люди подозревая рак, но не зная его расположение, могут использовать общее место ниже талии на левой стороне, под линией пояса и выше паха - примерно посередине между ними. и совет намазать мазь размером 25 центов монеты — это для тестирования внутреннего рака. Если рак выступил наружу или это рак кожи, то мазью нужно покрыть всю ту область. книга по проти-раковым мазям имеет более конкретную информацию для различных условийц.)

Если она прилипает и место стало красным, вытрите всю черную мазь и очистите вокруг пятна спиртом. НИКОГДА не чистите само место алкоголем, а только вокруг пятна.

(Hulda Кларк в своей книге "Лечение всех видов рака", говорит, что следует избегать спирт, поскольку он поглощается во внутрь и обеспечивает химический состав, который помогает в развитии некоторых опасных паразитов. В Salve книге предлагается использовать перекись водорода.)

Намажьте достаточно Легкой мази (от переводчика: наверно здесь подразумевается черная мазь меньшего проникновения) и оставьте на 24 часа. Уберите и очистите остатки мази сухой стерильной повязкой. Очистите вокруг пятна с алкоголем / перекисью водорода.

Меняйте повязки с мазью каждые 24 часа в течение 6 дней. (Человек, который дал нам информацию о мази советует менять каждые 12 часов).

После этого опять нанесите ЧЕРНУЮ МАЗЬ и оставьте на 24 часа.

Затем опять повторите легкую мазь, меняя ее каждые 24 (или 12) часов. Струп сформируется (гной образуется в большую паршу, бла-бла). Продолжайте пользоваться легкой мазью ПОКА струп сам не отпадет произойдет исцеление.

Он должен отпасть на 11-13 день, начиная с шестого дня, около 17-20 дней с самого начала. При правильном использовании, образуется очень мало рубцов. НИКОГДА не пытайтесь сами убрать струп.