Цитата:
Сообщение от vasis
И наименьший риск должен быть тогда, когда скорость деления клеток уже невысока, а иммунитет уже сложен и деуствует в полную - так? То есть лет в 40-50.
|
Нет, уважаемый
vasis , иммунитет уже существенно сдает к этому времени.
"((
Начало старения иммунной системы относится ко времени полового созревания, когда наступают атрофические процессы в вилочковой железе (тимусе). Именно с тимусом и тимусзависимым комплексом иммунной системы в первую очередь связывают ослабление иммунных функций при старении. Масса тимуса максимальна в 5-15 лет, к 20-30 годам происходит её снижение, которое особенно выражено в 50-90 лет.
Инволюция тимуса сопровождается снижением концентрации его гормонов в крови. Концентрация тимопоэтина начинает снижаться в 30 лет, после 60 лет он практически отсутствует.
Старение иммунной системы можно более точно охарактеризовать как изменения в количестве, распределении и активности в популяциях лимфоцитов, в специфичности AT и в цитокинах. В связи с этим возрастные изменения в иммунной системе — процесс, ведущий к состоянию иммунной дисрегуляции. Помимо связанного с возрастом снижения разнообразия спектра Т-лимфоцитов, происходит изменение баланса в подвидах Т-клеток, что отражает уменьшение образования Т-лимфоцитов в тимусе с возрастом. Для престарелых людей характерно снижение функции Т-лимфоцитов. Отношение Т-лимфоцитов CD4/CD8 с возрастом увеличивается.
Старение оказывает существенное влияние и на развитие В-лимфоцитов. Пре-В-лимфоциты — самая многочисленная линия клеток в красном костном мозге, их количество снижается с возрастом на 60-90%. Дефект, лежащий в основе снижения количества пре-В-лимфоцитов, обусловлен нарушением превращения про-В- в пре-В-лимфоциты. Несмотря на снижение образования В-лимфоцитов в костном мозге, количество В-лимфоцитов в периферической крови с возрастом не изменяется, что обусловлено удлинением жизни В-лимфоцитов и их способностью к самообновлению....
....
Иммунный ответ при старении
С возрастом иммунологическая реактивность зна*чительно снижается. В условиях старого организма уменьшается количество стволовых элементов в разных кроветворных тканях, интенсивность процессов их миг*рации, количественные характеристики Т- и В-клеток и макрофагов, гуморального (В-система) и клеточного (Т-система) иммунитета, интенсивность и полноценность кооперативных процессов между клетками.
В кроветворных тканях по мере старения организма происходит постепенное уменьшение числа стволовых клеток. Это явление впервые было обнаружено амери*канским ученым Т. Мейкиноданом и его сотрудниками в 1966 году. При этом значительно снижается и интенсив*ность миграции кроветворных стволовых клеток.
В процессе старения нарушается также необходи*мая кооперация Т- и В-клеток при их взаимодействии с антигеном. Взаимодействию Т- и В-лимфоцитов может препятствовать нарушение гуморальных факторов роста, дифференцировки, выживания этих клеток или измене*ние структуры лимфоидных органов. Возможна комби*нация этих двух недостаточностей, что доказано большой серией исследований Мейкинодана с сотрудниками.
Дифференциальный анализ В- и Т-систем иммуните*та показал, что снижение иммунного ответа при старении есть результат уменьшения АОК (антитела образующих клеток) и синтеза антител отдельными АОК. Снижение способности синтезировать антитела в старости может быть следствием либо внутренних изменений иммуно-компетентных клеток, либо внешних факторов (смесь стволовых клеток, строма лимфоидных органов и т. д.), не позволяющих иммунокомпетентным клеткам макси*мально проявлять свою активность. Изучением количес*твенной стороны синтеза антител на пике первичного и вторичного иммунного ответа установлено, что при старении угнетается в основном способность синтезиро*вать IgG-антитела, которые вырабатываются преимущес*твенно при вторичном ответе. На синтез IgM-антител, характерных для первичного ответа, старение влияет в меньшей степени.
При старении происходит уменьшение количества и функциональной активности различных субпопуля*ций Т-клеток. С возрастом уменьшается количество Т-лимфоцитов в тимусе, лимфатических узлах, селезенке и грудном протоке. Снижается число Т-клеток, облада*ющих вспомогательной (хелперной) активностью при индукции клеточных иммунных реакций, гуморального иммунитета. Снижается число предшественников кил-лерных Т-лимфоцитов. ...))
И еще очень много интересных научных данных здесь:
http://imm-project.narod.ru/000/00/5/5011.html
Насчет молодых организмов:
адаптивные способности удивительны!
Гибкость во всем! поэтому они легко учаться всему ( если ребенок нормальный),
Даже насчет питания:
Я видела документальный фильм. США. Показаны были дети и молодые люди с пищевыми нарушениями.
Одна девица лет 16, ела только шоколадные мюсли, какао, шоколад, шоколадные пирожные. Все! Больше ничего!
Психологи лечили ее по ее желанию. Почти гипноз.
так вот. у этой девицы были ПРЕКРАСНЫЕ ВОЛОСЫ. КОЖА, ЦВЕТ ЛИЦА!
ОНА БЫЛА ЗДОРОВА!
Другой ел ТОЛЬКО ЙОГУРТЫ ( ребенок года 3-4)
ТретЬя ЕЛА только жареные картошку и чипсы!!!(Ей лет 18-19) ( Эта выглядела хуже)
Специалист объяснила, что именно молодой возраст еще как-то позволяет справляться организму с таким ущербным питанием, но скоро приходит время, когда организм не справится и придут проблемы.