Разные факты и комментарии

[Irusus]

Удивительная история о Клиффе Янге, который в возрасте 61 года выиграл марафон в 875 километров по маршруту от Сиднея до Мельбурна (Westfield Sydney to Melbourne Ultra Marathon). Обычно этот марафон рассчитан на профессиональных атлетов. Однако в нем может поучаствовать любой желающий. Перед стартом Клифф сказал: «Я вырос на ферме, где мы не могли позволить себе лошадей или машину до самого последнего времени: только 4 года назад я купил машину. Когда надвигался шторм, то я выходил загонять овец. У нас было 2000 овец, которые паслись на 2000 акрах. Иногда я ловил овец по 2–3 дня, — это было непросто, но я всегда ловил их. Я думаю, что могу участвовать в забеге, ведь он всего на 2 дня длиннее и составляет всего 5 дней, тогда как я бегаю за овцами по 3 дня». Стартовал Клифф в комбинезоне и в галошах, а все вокруг были уверены, что ему эту дистанцию и не преодолеть вовсе. На старте все атлеты, у которых были спонсоры и которые серьезно готовились к забегу, оставили нашего героя далеко позади. Но с каждым днем он все ближе и ближе подбирался к лидерам, а в последнюю ночь он обошёл их всех. В итоге его результат составил 5 дней 15 часов и 4 минуты. Все дело было в том, что Клифф Янг не знал, что во время дистанции можно останавливаться и спать, как это делали другие спортсмены. Остается добавить лишь, что Клифф Янг умер 2 ноября 2003 года, в возрасте 81 года.

[Irusus]

Администрация Кемеровской области опубликовала заявление под заголовком «Русские и американские учёные пришли к выводу, что кузбасский йети существует», в нём говорится что существование йети в регионе не только доказано анализом ДНК, но и обнаружено умение этих существ предсказывать будущее. С заявлением чиновников 30 октября ознакомился корреспондент Сиб.фм.

«Прошёл год после того, как международная экспедиция нашла в Азасской пещере в Горной Шории следы и шерсть йети. Тот собранный пакетик с шерстинками потом разделили на части, — говорится в пресс-релизе администрации Кузбасса. — Одна ушла в научную лабораторию Москвы, другая — Петербурга, третья часть — в американский университет штата Айдахо. И сразу три лаборатории мирового уровня, закончив исследования ДНК тех шерстинок, заявили, что это шерсть существа, которое, по биологическим показаниям, стоит ближе к человеку разумному, чем обезьяны. Йети отличается от человека в плане ДНК всего на доли процента».

«В северной столице исследование проводилось в нашем университете и в Зоологическом институте РАН — в лаборатории электронной микроскопии и в лаборатории молекулярной геносистематики, — далее цитирует пресс-служба администрации участника экспедиции в Азасскую пещеру, доктора биологических наук Валентина Сапунова. — Мы пришли к выводам, исследовав образец под электронным микроскопом, что доставшиеся нам десять волосков из Азасской пещеры не принадлежали человеку. Они — от млекопитающего, но не от медведя, козла, волка и других животных, которые водятся в Горной Шории».

Шерсть из Азасской пещеры такая же, как и волосы, раньше найденные на Урале, в США и в Ленинградской области и, предположительно, принадлежащие йети, заявили чиновники.

«Кстати, закончив анализ ДНК, учёные раскрыли свои планы: зачем же исследователи по всей Земле с началом XXI века вдруг так усилили поиски снежного человека? Дело в том, что с началом XXI века количество стихийных бедствий на Земле выросло в два раза, — далее говорится в пресс-релизе. — Цель учёных — научиться их прогнозировать. И в этом науке должен помочь снежный человек, поскольку известно, что животные могут предчувствовать будущие катаклизмы и вовремя уходить от них — от землетрясения, например, они как-то подключаются к каналу информации из будущего. А снежный человек вообще имеет высшую степень интуиции, он предвидит события, предсказывает их».

От йети человечество получит способ точного прогноза и научится предсказывать удары стихии, заключили в администрации Кузбасса.

[Рафис]

Выводим радионуклиды из организма

Тяжелые металлы и радионуклиды опасны тем, что плохо выводятся из организма. Они оказывают нервно-паралитическое действие, влияют на активность ферментов, ухудшают деятельность пищеварительной системы, разрушают антиоксидантную систему организма, защищающую его от старения.

В качестве основной пищи людей, получивших какую-то дозу облучения, рекомендуются продукты, содержащие грубую клетчатку, которая обладает способностью вступать в химические соединения с токсинами и образовывать новые, менее токсичные вещества, легко выводимые из организма.

Если вы желаете защититься от радионуклидов, позаботьтесь, чтобы в вашем дневном рационе всегда были миндаль, кукуруза, чечевица, яблоки, овес, греча, ячмень, фасоль, тыква, капуста, неочищенный рис, морковь, редька (утром натереть, вечером съесть, и наоборот).

Всасыванию цезия-137 препятствует употребление продуктов, содержащих большое количество калия (свекла, курага, урюк, орехи, неочищенный картофель); всасывание других радионуклидов ослабляют гранаты, изюм, черная смородина, клюква, орехи, чеснок, лук, свекла, петрушка, а также кальмары и морская капуста.

Рекомендуется пить отвары чернослива, крапивы, соки с красящими пигментами, красное натуральное вино.

Обязательно включать в рацион молочные продукты: творог, сливки, сметану, масло. Кальций, содержащийся в них, уменьшает накопление радиоактивного стронция, а творог очищается от радиоактивных элементов (по сравнению с молоком в сотни раз), так как они остаются в сыворотке. В масле вредные элементы отсутствуют полностью. Из мясных продуктов лучше есть свинину и птицу. Метионин, содержащийся в молочных продуктах, мясе и рыбе, необходим для выведения радионуклидов. Однако употребление мяса лучше ограничить, особенно говядину, содержащую наибольшее количество радионуклидов. Следует отказаться также от котлет, так как мясной фарш содержит сукровицу, и при жарке радионуклиды остаются в пище. Отваривая мясо, первый бульон обязательно слить.

Наибольшей способностью к поглощению радиоактивных элементов обладают чеснок, лук, творог, ягоды калины и крыжовника.

Антирадиационным действием обладают растительное масло, творог, таблетки кальция, спирт.

Продукты, опасные для здоровья в условиях повышенной радиации: кофе, холодец, кости, костный жир, вишня, слива, абрикосы, говядина, вареные яйца (стронций, содержащийся в скорлупе, при варке переходит в белок). Из яиц лучше приготовить яичницу.

[Гвоздь]

Согласно новому исследованию ученых из Университета Калифорнии, краткий удар по иммунной системе беременной мыши может вызвать стойкие изменения в мозге потомства. Данное открытие может пролить свет на причины появления таких нарушений развития нервной системы, как шизофрения и аутизм у людей, а также найти способ профилактики данных расстройств.
В ходе экспериментов, ученые вводили беременным подопытным мышам химические вещества Poly (I:C), которые имитируют вирусную инфекцию. Затем ученые измерили уровень 23 различных цитокинов в головном мозге потомства после рождения. На протяжении постнатального развития и во взрослом возрасте, ученые обнаружили у подопытных мышей различные виды цитокинов в нескольких областях мозга. Они отличаются от тех, что наблюдались у контрольной группы мышей.
Цитокины - это сигнальные молекулы иммунной системы, вступающие в игру в процессе защитной реакции организма на развитие инфекций. Также, судя по всему, цитокины, играют важную роль в нормальном развитии мозга после рождения. По крайней мере, в поведении подопытных мышей наблюдается соответствие с моделями поведения при аутизме и шизофрении.
Известно, что, когда иммунная система матери реагирует на вирус или другой триггер, цитокины проникают через плаценту и в ребенка. Исследователи ожидали увидеть высокие уровни цитокинов в головном мозге подопытных мышей. Однако они были удивлены, обнаружив, что во время наибольшего роста мозга, у подвергнутых Poly (I:C) мышей уровень цитокинов был ниже, чем у необработанных. Оказалось, что белки иммунных сигнальных молекул неожиданным образом меняются и могут стать причиной нервных расстройств.
Ученые надеются, что данное открытие позволит разработать новые средства для профилактики аутизма и щизофрении, которые сегодня не поддаются лечению. пока же можно констатировать, что сильный иммунный ответ во время беременности, будь-то вирусная, бактериальная инфекция или аллергия, может стать причиной серьезного умственного расстройства ребенка.

[Виктор8]

[Edisson]

Потеря важного гена клетки крови приводит к анемии

Исследователи из женской больницы Бригем (BWH) обнаружили новый ген, который регулирует синтез гемоглобина при образовании красных кровяных телец. Результаты позволят глубже понять биомедицинскому сообществу и разработать средства лечения разновидностей анемии у человека и митохондриальных расстройств.

Исследователи использовали объективный материал для исследований в виде рыбок данио, прошедших генетический отбор, чтобы клонировать митохондриальную АТФазу ингибирующий фактор-1 гена, или Atpif1. Ген позволяет животным, рыбкам данио, мышам и человеку, например, эффективно вырабатывать гемоглобин. Гемоглобин представляет собой белок в красных кровяных клетках, который отвечает за транспортировку кислорода кровью.

Исследователи обнаружили, что отсутствие Atpif1 приводит к тяжелой анемии. Кроме того, исследователи обнаружили более широкую механистическую роль Atpif1, регулирующего ферментативную активность феррохелатазы, или Fech. Fech является конечным ферментом при синтезе гема (компонент гемоглобина).

„Наше исследование установило уникальную функциональную связь между Atpif1, регулирующим митохондриальный рН, окислительно-восстановительный потенциалом и [2Fe-2S] кластером привязки к Fech в регуляции синтеза гема“, — сказал Дхванит Шах, к.м.н., врач отделения гематологии, первый автор исследования.

Исследователи также смогли получить данные о человеческом варианте Atpif1, отметив его функциональное значение для нормальной дифференцировки красных кровяных клеток, и, принимая во внимание, что их недостаток может способствовать развитию человеческих болезней, таких как врожденная сидеробластная анемия и других заболеваний, связанных с дисфункцией митохондрий (энергоснабжения клеток).

„Открывая новый механизм Atpif1 как регулятора синтеза гема расширяет понимание митохондриального гомеостаза гема и развитие красных кровяных клеток“, — сказал Барри По, д.м.н, заведующий отделом гематологии, старший автор исследования.

Шах и По продолжают выявлять новые гены, ответственные за развитие гематопоэтических стволовых клеток и дифференцировку красных кровяных телец. Выявление ими новых генов позволяет выяснить новые механизмы регуляции гематопоэза, образования клеточных компонентов крови. Их работа не только дает более глубокое понимание природы врожденной анемии у человека, но и открывает новые возможности повышения эффективности методов лечения.

http://mednovelty.ru/content/genetics/2553/

Как безопасно повысить гемоглобин при анемии.

Нажмите тут для просмотра всего текста

Анемия представляет собой заболевание крови, которое характеризуется дефицитом красных клеток крови (эритроцитов) и гемоглобина. Дословно значение термина означает «бескровие». Однако на самом деле это малокровие, то есть состояние, которое характеризуется снижением уровня гемоглобина и количеством в крови эритроцитов.

Различают анемии постгеморрагические; анемии, которые образуются в результате нарушения кровообразования; анемии гемолитические.

Анемия обычно приводит к такому явлению, как кислородное голодание – гипоксия. Развиваться анемия может как самостоятельно, так и в качестве последствия серьезных заболеваний. В любом случае, лечение анемии должно начинаться с выяснения причин ее возникновения.

Как правило, довольно неплохо анемия поддается лечению с помощью народных средств. Если анемия носит железодефицитный характер, то применяются железосодержащие препараты. Типы заболевания варьируются в зависимости от тех причин, которые вызвали появление анемии.

Как и лечение остеопороза, процесс лечения анемии должен носить систематический характер, то есть необходимо соблюдать рецепты на протяжении времени, не забывая о применении препаратов.

Итак, при анемии, если возникает сильный упадок сил, необходимо перед едой принять столовую ложку чеснока, сваренного с медом.

Если Вам сложно употреблять чеснок в свежем виде, то можно применить следующий рецепт. В полулитровую бутылку кладем 300 г очищенного чеснока, заливаем 96%-м спиртом и 3 недели настаиваем. Принимаем настойку по полстакана 3 раза в день.

Можно применить один из самых распространенных рецептов: 250 мл меда смешиваются с 150 мл свежего сока алоэ и 350 мл „Кагора“. Принимать препарат нужно по одной ст. ложке 3 раза в день.

Для того, чтобы придать сил, нужно обогатить организм витамином С. Для этого можно приготовить напиток, состоящий из 2 чайных ложек сухих плодов шиповника (ложки должны быть с верхом), заваренный в стакане кипятка. Такой чай очень приятно пить, а делать это нужно после еды 3 раза в день.

Очень эффективным является и следующий народный рецепт. На терке натираются свекла, морковь и редька. Сок корнеплодов отжимается, затем сливается в темную бутыль в равных количествах. Неплотно закупориваете посуду, чтобы жидкость не испарялась. Затем на 3 часа жидкость нужно поставить в духовку на маленький огонь. Такое средство нужно принимать в течение 3-х месяцев по стандартной дозе: три раза в день до еды по одной ст. ложке. Лечение длительное, но эффективное.

[Гвоздь]

Доказано: эмпатия отключает разум

Даже самый развитый, аналитический ум может принять на веру историю мошенника, несмотря на то, что он вполне сумел бы распознать обман. Отчего это так? Ученые из Case Western Reserve University выяснили, что когда мозг активирует сеть нейронов, позволяющую нам сопереживать, он одновременно подавляет сеть, используемую для анализа.

Нажмите тут для просмотра всего текста

И когда наш "внутренний аналитик" подавлен, способность трезво оценить ситуацию и распознать мошенника резко уменьшается.
В целом активность нашего мозга распределяется между социальными побуждениями и аналитикой. Но когда перед нами встают реальные задачи, у здоровых взрослых активируются соответствующие нейронные сети. Исследования впервые показали, что у нейронов есть некоторые ограничения "пропускной способности", мы не можем быть одновременно чуткими и трезво анализировать. В работе сообщается, что существующие теории о конкуренции двух нейронных сетей в мозгу должны быть пересмотрены. Исследование опубликовано в Neuroimage.
Ряд предыдущих исследований показал, что в человеческом мозге активны две крупные нейронные сети. Одна из них действует "по умолчанию" в состоянии покоя, а другая - при целенаправленном решении задач. Однако другие исследования разделились во мнениях относительно механизма этих активностей. Первая теория говорит, что одна из наших сетей участвует в решении задач, а вторая позволяет уму бесконтрольно блуждать. Другая теория гласит, что одна сеть отвечает за внимание, направленное наружу, а вторая занята самоконтролем.
Новое исследование при помощи функциональной магнитно-резонансной томографии показало, что все внешние раздражители - и "социальные", и "аналитические" - последовательно занимают все нейронные пути, чтобы разрешить проблему. В это время остальные нейронные пути подавляются.
"Разрыв между эмпирическим и научным пониманием проблемы существует, и он давно известен", - говорит Энтони Джек, ведущий автор исследования, доцент кафедры когнитивой науки. - В 2006 году мы с философом Филиппо Робинсом выдвинули совершенно безумную гипотезу о том, что этот "объяснительный пробел" на самом деле обусловлен нашими нейронными структурами. Я был очень удивлен, когда увидел, насколько экспериментальные результаты соответствуют этой теории".
Наиболее очевидной новая теория становится, если объяснить с ее помощью некоторые психические заболевания - например, аутизм и синдром Уильямса. При аутизме часто наблюдаются великолепные способности к решению визуально-пространственных задач, но при этом социальные навыки очень плохи. Люди с синдромом Уильямса, напротив, очень теплы и доброжелательны, но не способны пройти простейшие тесты. Однако даже здоровые взрослые люди не могут полностью полагаться лишь на одну сеть

Американские исследователи обнаружили зависимость между зимними месяцами и смертями от заболеваний сердца, пишет Daily Mail.
Исследователи больницы в Лос-Анджелесе выявили повышение смертности зимой на 26-36% по сравнению с летом. Причем это было справедливо как для жителей холодных, так и теплых штатов, где никогда не выпадает снег. http://www.aif.ru/health/news/246042

Наталья Иванцова, начальник Черниговского городского отдела регистрации актов гражданского состояния областного управления юстиции.

— Наталья Владимировна, когда люди умирают чаще — зимой или летом?
— Как правило, в межсезонье. http://www.gorod.cn.ua/news_18463.html

Вот и верь после этого людям!

[qaz]

Человечество глупеет уже 3 тысячи лет
За 120 поколений люди перенесли минимум две вредные мутации.

Группа ученых из Стэнфордского университета утверждает, что человечество теряет свои интеллектуальные и эмоциональные способности. Причину исследователи видят в уязвимости генов интеллекта и эмоций: они больше остальных подвергаются мутациям. Однако эти изменения не способствуют развитию человеческого мозга, так как сейчас люди не нуждаются в интеллекте для выживания.
Как пишет The Daily Mail, ученые уверены, что переживать из-за сокращающейся производительности мозга не стоит, потому что к тому времени, когда это станет серьезной проблемой, появится новый способ эволюции, а метод естественного отбора станет считаться устаревшим.
"Развитие наших интеллектуальных способностей и оптимизация тысячи генов, отвечающих за интеллект, вероятно, произошло раньше, чем наши предки уехали из Африки", - предположил доктор Джеральд Крэбтри, один из авторов исследования, итоги которого были опубликованы в журнале Trends in Genetics. Он также отметил, что в той среде обитания основной задачей человека было выживание, поэтому разум был направлен на решение этой задачи.
Позже интеллектуальные способности человека, по мнению ученых, резко пошли на спад. С развитием сельского хозяйства, урбанизации жить стало проще. Борьба с мутациями, которые наносят вред умственному развитию человека, ослабла.
Исходя из расчетов частоты, с которой появляются вредные мутации в геноме человека, ученые предположили, что для развития интеллектуальных способностей нужны от двух до пяти тысяч генов. По мнению доктора Крэбтри, за три тысячи лет и 120 поколений люди перенесли минимум две вредные мутации, негативно отразившиеся на интеллекте и эмоциональной стабильности. Ученые надеются, что в будущем смогут контролировать изменения.
"Я думаю, что мы будем знать о каждой из миллионов человеческих мутаций, которые могут поставить под угрозу наши интеллектуальные способности, а также как каждая из этих мутаций будет взаимодействовать друг с другом и прочими процессами, в том числе с окружающей средой. Мы сможем волшебным образом исправить любые изменения, которые будут происходить в клетках любого организма, на любой стадии развития. Таким образом, жестокий естественный отбор будет ненужным", - отметил доктор Крэбтри.

[Гвоздь]

Согласно исследованию ученых, негативное влияние на здоровье определяется не самим фактом стресса, а нашей реакцией на него.
Вопреки распространенному мнению стресс не является причиной проблем со здоровьем. Выяснилось, что молодые люди испытывают стресс чаще, чем пожилые. Люди с более высокими когнитивными способностями имеют больше стресса, чем люди с более низким когнитивным способностям, аналогично люди с более высоким уровнем образования испытывают больше стресса, чем люди с более низким уровнем образования.
Особый интерес вызывает практика борьбы со стрессом, которая, как выяснилось, имеет гораздо большее значение, чем, собственно, количество стресса. Здесь ситуация обратная: пожилые люди хуже борются со стрессом и реагируют на него более тяжело. Видимо, это связано с тем, что на данном этапе жизни стресса мало, и практика борьбы с ним утрачена (напомним, что исследование проводилось в США). В свою очередь, молодые люди сталкиваются со стрессом чаще и легче с ним справляются. То же касается и более интеллектуально развитых людей: несмотря на большее количество стресса, они лучше справляются с ним, чем люди с невысокими когнитивными способностями и невысоким уровнем образования.

Нажмите тут для просмотра всего текста

Исследование ученых из Университета штата Пенсильвания показывает, что реакция на происходящие сегодня события может помочь предсказать хронические заболевания на 10 лет вперед.
Возможно, на первый взгляд вывод кажется банальным, но на самом деле открытие американских ученых весьма неожиданное и противоречит общепринятым взглядам. Ведь оказывается, что, например, при одинаковом огромном количестве работы сварливый, страдающий от ощущения несправедливости и т.п. человек впоследствии будет иметь больше проблем со здоровьем, чем человек, которого огромное количество работы не беспокоит.
Ученые провели масштабное исследование с участием 2000 человек. Каждый вечер в течение восьми дней участники эксперимента подробно рассказывали о том, что случилось с ними в предыдущие 24 часа. В частности, особое внимание уделялось использованию времени, настроению, здоровью, производительности труда и стрессовым событиям, таким как пробка на дороге, ссора, забота о больном ребенке и т.п. В ходе эксперимента контролировалось количество гормона стресса кортизола.
Затем ученые проанализировали полученную информацию и связали ее с крупным набором данных MIDUS (демографическая информация, статистика хронических заболеваний и т.д.). Также учитывался характер людей – по страницам в социальных сетях и анкетированию. Первый такой эксперимент состоялся в 1995 году, второй – через 10 лет, и вот теперь ученые смогли сопоставить повседневную жизнь человека, события, которые с ним происходили, с долговременными.

[qaz]

Найден ген-предсказатель времени смерти
Обнаружена вариация генов, которая влияет на биологические часы настолько сильно, что может указывать, в какое время суток человек вероятнее всего умрет. К такому выводу пришли ученые из США, когда изучали развитие генетических признаков риска развития болезней Альцгеймера и Паркинсона. Специалисты проследили за сменой времени сна и бодрствования у 1200 человек старше 65 лет. Они обнаружили единичный нуклеотид рядом с геном Period 1, который отличается у «жаворонков» и «сов»: его основанием у одних людей является аденин (A), а у других — гуанин (G). Поскольку у каждого человека два набора хромосом, можно выделить три генотипа: AA, GG и смешанный AG. Ученые определили, что люди с комбинацией AA в естественных условиях просыпаются на час, а с AG — на полчаса раньше, чем те у кого генотип GG. Почти половина людей (48%) рождаются со смешанным генотипом, «жаворонки» на втором месте — их 36%, и меньше всего (16%) людей, которых относят к «совам». Время смерти, полагают исследователи, у «жаворонков» и «сов» также отличается. Так, люди с генотипом АА или AG в среднем умирают незадолго до 11:00, а с генотипом GG — незадолго до 18:00. «Внутренние часы регулируют многие аспекты человеческой биологии и поведения. Они также влияют на сроки наступления инсульта и инфаркта», — цитирует Daily Mail руководителя исследования доктора Эндрю Лима из медицинского центра Бет Исраэль в Бостоне. Ученые надеются, что полученные результаты помогут определить в какое время суток наиболее эффективны лекарства для конкретных пациентов с заболеваниями сердца или инсультом. Кроме того, по их мнению, зная генотип человека, можно определить необходимое время обследования.