Дневник KATJA

[KATJA]

Рутозид (рутин) — это мощный природный антиоксидант. Его способность нейтрализовать свободные радикалы считается одним из ключевых механизмов его терапевтического действия.

Взаимодействие рутозида как антиоксиданта с организмом и его роль в лечении рака имеют двойственную природу:

1. Как он работает как антиоксидант?
Прямая нейтрализация: молекула рутина связывает активные формы кислорода (АФК) и свободные радикалы, предотвращая повреждение ДНК здоровых клеток.
Защита органов: благодаря этому свойству рутин защищает сердце, печень и почки от токсического действия химиотерапии. Как отмечается в публикациях на PubMed Central (PMC) https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8416379/, он снижает воспалительный фон вокруг опухоли.
Активация собственной защиты: он запускает внутренние ферменты организма (каталазу, супероксиддисмутазу), которые помогают тканям справляться с окислительным стрессом.

2. Главный парадокс в онкологии (Прооксидантный эффект)
При лечении рака антиоксидантные свойства могут работать неожиданным образом. Ученые обнаружили, что в терапевтических дозах внутри раковой клетки рутин может вести себя как прооксидант:
Вместо того чтобы снижать уровень радикалов, он резко увеличивает окислительный стресс исключительно внутри опухолевой клетки.
Это приводит к повреждению митохондрий раковой клетки и запускает апоптоз (механизм ее самоуничтожения). Здоровые клетки при этом остаются под защитой.

Что это значит для тех, кто проходит протокол ММС.

В организме рутин действует как антиоксидант. При попаданиив раковые клетки в терапевтических дозах как прооксидант, т.е. вызывает окислительный стресс также как и диоксид хлора. Но чтобы диоксид хлора не успел нейтрализовать рутин в кровотоке по дороге к раковым клеткам, их надо разносить по времени.

[KATJA]

Поскольку троксерутин создан на основе рутина, он обладает всеми теми же противораковыми механизмами действия, но благодаря своей структуре показывает даже более высокую биодоступность в исследованиях.

В лабораторных экспериментах на клеточных линиях рака легких, простаты, молочной железы и печени троксерутин демонстрирует идентичные рутину свойства:

- Точно так же запускает апоптоз: Троксерутин подавляет защитные белки опухоли (Bcl-2) https://www.mdpi.com/2227-9059/12/8/1755 и активирует каспазы, заставляя раковые клетки уничтожать себя.

- Точно так же блокирует деление: Он подавляет те же сигнальные пути размножения клеток опухоли — NF-κB, MAPK и PI3K/Akt https://www.sciencedirect.com/scienc...3523426003302.

- Точно так же борется с метастазами: Препарат мешает опухоли растить новые сосуды (ангиогенез), лишая её питания.

- Даже мощнее снижает воспаление: Научные тесты показывают, что троксерутин блокирует воспалительные маркеры (например, белок COX-2) в тканях эффективнее, чем обычный рутин.



Главный плюс троксерутина в исследованиях

Как уже упоминалось, чистый рутин плохо усваивается. Троксерутин лишен этого недостатка — он отлично растворяется, поэтому в экспериментах ученым легче добиться нужной концентрации вещества в тканях для атаки на рак. Более того, сейчас активно тестируется его доставка в опухоли с помощью наночастиц.

Принципиальное различие в текущей практике

Несмотря на одинаковые свойства в пробирках, роли у препаратов в реальной жизни сейчас разные:

Рутин в основном исследуется глобально в лабораториях как потенциальное сырье для будущих противоопухолевых лекарств.

Троксерутин уже сейчас официально применяется в онкоклиниках для защиты вен пациентов при химиотерапии https://biopax.ru/articles/trokserutin/и лечения лучевых ожогов, параллельно продолжая изучаться как потенциальный борец с самими опухолями.



1. Полные структурные копии (Троксерутины)
Это препараты, у которых действующее вещество абсолютно идентично. Они представляют собой смесь гидроксиэтилрутозидов (преимущественно три-гидроксиэтилрутозид).

Троксевазин — самый популярный брендовый аналог в виде капсул и геля.

Троксерутин (от компаний Врамед, Вертекс, Озон, Реневал и др.) — доступные дженерики с тем же составом.

Флеботон — полный аналог троксерутина в капсулах и геле от европейских производителей.

2. Комплекс гидроксиэтилрутозидов (Оксерутины)
Ближайший родственник троксерутина, но с более широким фракционным составом. Включает в себя моно-, ди-, три- и тетра-гидроксиэтилрутозиды.

Венорутон — швейцарский оригинальный препарат (капсулы, шипучие таблетки, гель). Он обладает высокой биодоступностью и часто назначается при тяжелых отеках, лимфостазе и венозной недостаточности.


3. Внутривенные препараты на основе рутина и троксерутина

Среди производных рутина чистых внутривенных растворов в аптеках практически нет, так как эти вещества вводятся преимущественно внутримышечно или принимаются в капсулах.

Троксерутин в ампулах: Некоторые производители выпускают ампулы с троксерутином (по 500 мг), но в официальной инструкции к большинству из них прописано именно внутримышечное введение. Внутривенно (и исключительно медленно) его вводят крайне редко и только в условиях стационара.

Венорутон в ампулах: За рубежом существует внутривенная форма препарата Венорутон (оксерутины), которая вводится капельно при тяжелых нарушениях микроциркуляции или выраженном лимфостазе.

[KATJA]

Троксерутин как биоактивный флавоноид: понимание его противораковых механизмов и терапевтического применения.

https://www.sciencedirect.com/scienc...23523426003302

Нажмите тут для просмотра всего текста

Основные моменты
•
Троксерутин (TXN) — это флавоноид, перспективное гидроксиэтилированное производное рутина.
•
Проявляет противовоспалительное, антиоксидантное и антиангиогенное действие.
•
Эффективен против рака молочной железы, легких, печени, толстой кишки, предстательной железы и головного мозга.
•
TXN индуцирует апоптоз, подавляет метастазирование, окислительный стресс и модулирует иммунитет через пути NF-κB, MAPK и PI3K/AKT.
•
Низкая биодоступность снижает эффективность терапевтического применения, однако новые наноформулы могут повысить его противораковую эффективность.
Абстрактный
Троксерутин (TXN), гидроксиэтилированное производное рутина, привлекает все больше внимания как биоактивный флавоноид с многогранными противораковыми свойствами. Его фармакологические эффекты, особенно антиоксидантное, противовоспалительное и антиангиогенное действие, играют решающую роль в модулировании прогрессирования рака. В этом обзоре суммируется его терапевтический потенциал при различных видах рака, включая рак молочной железы, легких, печени, толстой кишки, предстательной железы и неврологические злокачественные новообразования. Механистически TXN ингибирует апоптоз, снижает окислительный стресс и модулирует иммунную систему, воздействуя на важные сигнальные пути, включая NF-κB, MAPK, а также PI3K/AKT. Согласно различным исследованиям in vivo и in vitro , показано, что TXN ингибирует рост клеток, увеличивает активацию апоптоза, изменяет потенциал митохондриальной мембраны и увеличивает степень повреждения ДНК в различных типах рака, таких как клетки TNBC, клеточная линия A549 и модели гепатоцеллюлярного рака. Более того, TXN подавляет экспрессию антиапоптотических белков, что приводит к избыточной экспрессии цитохрома c , каспазы-9 и каспазы-3. Для подтверждения его безопасности, фармакокинетики и терапевтической эффективности у людей необходимы дальнейшие тщательные исследования механизмов действия и хорошо спланированные клинические испытания. В целом, TXN — это многообещающее природное вещество, которое может быть использовано в качестве вспомогательного или дополнительного средства лечения различных опухолей, заполняя пробел между современной онкологией и исследованиями природных продуктов.
Графическая аннотация
Схематическое представление биологической активности, наноформулы и терапевтического применения троксерутина.

Скачать: Скачать изображение высокого разрешения (285 КБ)
Скачать: Скачать изображение в полном размере
Ключевые слова
Рак;Троксерутин;Антиоксидант;Биодоступность;Нанофо рмуляция;Терапия
Предыдущая статья в этом номере
Следующая статья в этом номере
Введение
Рак продолжает оставаться серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. К 2024 году в Индии было зарегистрировано 874 404 случая смерти от рака и 1 562 099 новых случаев заболевания [1,2]. По оценкам, в США в 2025 году будет зарегистрировано 618 120 смертельных случаев и 2 041 910 новых случаев заболевания [[3], [4], [5]]. Согласно отчетам, средний показатель заболеваемости всеми злокачественными новообразованиями составил 46,6%, при этом самые высокие показатели наблюдались при раке поджелудочной железы (89,4%), у пожилых людей (64,3%), у мужчин (51,7%), в странах с низким уровнем ЛПВП (69,9%) и в Африке (67,2%) [6]. Рак возникает в результате неконтролируемой пролиферации клеток, и, несмотря на достижения в диагностике и терапии за последние пять десятилетий, излечимость во многом зависит от типа и стадии рака. Острый лейкоз и некоторые лимфомы хорошо поддаются химиотерапии, в то время как лимфома Ходжкина эффективно лечится лучевой терапией. Однако в настоящее время быстро распространяются более распространенные виды рака, включая рак толстой кишки, молочной железы, предстательной железы, легких и поджелудочной железы [3]. Было высказано предположение, что различные природные вещества, в том числе фитохимические соединения, могут помочь предотвратить и лечить ряд смертельных заболеваний, включая рак [7]. Кверцетин, один из наиболее изученных флавоноидов, который нейтрализует свободные радикалы, также очень эффективен в моделях рака печени и молочной железы, модулируя путь Nrf2 для предотвращения пролиферации и запуска апоптоза [8]. Многочисленные виды растений содержат рутин, хорошо известный флавоноидный гликозид. Согласно предыдущему исследованию, на швейцарской модели мышей-альбиносов рутин, гликозид кверцетина (иногда называемый рутозидом, кверцетин-3-O-рутинозидом или софорином), продемонстрировал противораковую активность против клеток рака молочной железы (MCF-7) [9].
Троксерутин (TXN), тригидроксиэтилированное производное рутина (рис. 1), был впервые обнаружен в японском пагодовом дереве ( Sophora japonica ) и также содержится в зерновых, кофе, чае, фруктах, а также овощах, иногда называемый витамином P4 [8]. Подъем капилляров и хроническая недостаточность кровеносных сосудов — два состояния, при которых TXN широко используется. Его антитромботические, фибринолитические, ингибирующие, нейротоксические, противоотечные, противовоспалительные, противодиабетические, противораковые и радиозащитные свойства сочетаются с [10]. Химиопрофилактические, а также противораковые свойства TXN включают снижение миграции и жизнеспособности клеток при анапластической карциноме щитовидной железы, запуск повреждения ДНК и апоптоза в тройно-негативных клетках, вызывающих рак молочной железы, и предотвращение кишечного мукозита, вызванного 5-фторурацилом, путем модификации путей, связанных с воспалением [11]. Механистические исследования показывают, что TXN действует посредством активации PI3K/Akt и восстановления карбонильных групп белков, активных форм кислорода, а также сложных конечных продуктов гликирования [10]. Согласно предыдущим исследованиям, он не показал негативных эффектов и безопасен и полезен как для беременных женщин, так и для пожилых людей. Таким образом, благодаря низкому уровню побочных эффектов и низкой цитотоксичности, его можно применять в качестве перспективного противоракового вещества [12]. Несмотря на эти обнадеживающие качества, противоопухолевые эффекты TXN, которые действуют посредством антиоксидантных, антипролиферативных, проапоптотических и противовоспалительных механизмов, делают его жизнеспособным вариантом для лечения рака. Этот обзор посвящен оценке противоракового потенциала TXN и исследованию наноформулировок TXN, которые направлены на повышение его биодоступности при лечении различных видов рака.
Организационный доступ
Получите полный доступ к тексту, войдя в систему под именем своей организации.
Другие варианты доступа
Купить PDF
Доступ пациентов
Нужна помощь с доступом?
Фрагменты разделов
Методология поиска и отбора литературы
В данном обзоре соблюдались рекомендации PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews). Для поиска литературы в базах данных Web of Science, PubMed, Scopus и ScienceDirect использовались ключевые слова, такие как троксерутин, противораковое действие, флавоноиды и молекулярные пути. Для охвата всех релевантных исследований были установлены временные ограничения. В обзор включались статьи, содержащие оригинальные исследования или обзоры по троксерутину, особенно те, которые рассматривали его фармакологические свойства.
Химическая структура
TXN представляет собой, по сути, гидроксиэтилированное производное рутина, имеющее сахарную группу в положении C-3 и классифицируемое как 5-гидроксифлавоноид и флавоноид-3-O-гликозид. Молекулярная масса TXN составляет приблизительно 742,68 г/моль, а химическая формула — C 33 H 42 O 19 (PubChem Id:5486699) [13]. Три гидроксиэтильные группы замещают ядро ​​кверцетина (флавонол) в B-кольце в положениях C-3′ и C-4′, в то время как сахарная группа рутинозы, дисахарид, состоящий из рамнозы и глюкозы, находится в положении C-6.
Молекулярно-механистический путь действия троксерутина при раке молочной железы
Рак молочной железы — это наиболее распространенный вид рака среди женщин во всем мире. Люди старше 70 лет чаще болеют раком молочной железы, а пожилые женщины умирают от этого заболевания чаще, чем молодые женщины [53,54]. Эти факторы способствуют существенному неравенству в состоянии здоровья, которое могут объясняться различными заболеваниями, запущенной стадией заболевания, поздней диагностикой и снижением функции органов [55]. В течение 5–20 лет после первоначальной диагностики примерно у 30% пациенток с раком молочной железы развивается метастазирование.
Доклинические данные о троксерутине: в моделях рака и лежащие в основе механизмы его действия.
Троксерутин обладает иным типом противораковой активности, поскольку вызывает апоптоз, предотвращает пролиферацию, изменяет пути выживания и снижает окислительный стресс. Противораковые эффекты TXN демонстрируют значительную зависимость от модели в системах in vitro и in vivo, как показано в таблицах 3 и 4. В исследованиях in vitro используются многочисленные концентрации, от низких микромолярных уровней до больших доз в мкг/мл, и значения IC50 значительно различаются между типами раковых клеток.
Влияние троксерутина на миграцию и инвазию раковых клеток
Согласно недавним исследованиям in vitro , троксерутин (TRX) может предотвращать перемещение и проникновение агрессивных клеток рака молочной железы путем модификации эпителиально-мезенхимального перехода [58]. Обработка клеток тройно-негативного рака молочной железы (MDA-MB-231) с помощью TXN в концентрации около 80 мкМ в течение 48 часов снизила миграцию примерно на 35% и инвазию почти на 46%. Наряду с этими эффектами, снизились уровни виментина и N-кадгерина, двух мезенхимальных маркеров, в то время как уровень эпителиального маркера E-кадгерина увеличился [107]. Механизм
Выбор дозы и клиническая значимость
Исследования, проведенные in vitro, показали, что троксерутин цитотоксичен для нескольких типов раковых клеток [38]. Например, при обработке клеток KB троксерутином в концентрациях от 10 мкг/мл до 100 мкг/мл жизнеспособность клеток снижалась в зависимости от дозы, при этом значение IC50 составляло примерно 50 мкг/мл [26,107]. Жизнеспособность клеток снизилась до 44% и 27% при дозах 60 мкг/мл и 100 мкг/мл соответственно, что свидетельствует о сильном противораковом действии согласно исследованию in vitro . Однако виды
Токсикологический профиль и аспекты безопасности троксерутина
Препарат TXN обычно хорошо переносится лицами, не страдающими онкологическими заболеваниями, и имеет отличный профиль переносимости с точки зрения клинических исследований. Данные о безопасности не могут быть напрямую применены в онкологии, поскольку у онкологических пациентов может быть более длительная продолжительность лечения, более высокие уровни воздействия при комбинированной терапии или более длительные интервалы между дозами, даже несмотря на то, что они основаны на краткосрочных и среднесрочных исследованиях, проведенных в рамках доклинических исследований, связанных с лечением сосудистых заболеваний.
Троксерутин в терапевтических стратегиях: наноформула TXN в качестве химиотерапевтического средства.
Для преодоления ограничений TXN, включая неселективность, низкую эффективность и недостаточную биодоступность, применение наноносителей, таких как полимерные наночастицы, липосомальные наночастицы и твердые липидные наночастицы (SLN), представляет собой жизнеспособную стратегию повышения эффективности доставки лекарств [116]. Эффективность наноносителей зависит от различных аспектов, включая их физико-химические свойства, эффективность загрузки лекарства, кинетику высвобождения лекарства и низкую токсичность [117]. В одном исследовании рассматривалось
Ограничения и соображения при интерпретации эффективности TXN
Исследования TXN показывают потенциальное противораковое действие в различных доклинических моделях, однако их интерпретация и применение ограничены рядом проблем [97]. Большая часть доказательств получена в результате мелкомасштабных исследований in vivo и in vitro с небольшими размерами выборки и различными экспериментальными условиями, что может повлиять на воспроизводимость между моделями и лабораториями (например, различия в клеточных линиях, дозировках и конечных точках) [16]. Кроме того, фармакокинетические исследования показывают, что троксерутин и родственные ему препараты
Перспективы на будущее
Хотя TXN демонстрирует убедительные доклинические доказательства противораковой активности при нескольких видах рака, таких как рак молочной железы, головного мозга, толстой кишки, шейки матки, легких, печени и желудка, его потенциал применения при меланоме и опухолях поджелудочной железы все еще мало изучен. Будущие исследования должны сосредоточиться на проверке механизмов действия, методах оптимального дозирования и передовых устройствах доставки для решения проблем, связанных с ограничениями биодоступности из-за агрессивного характера и устойчивости к лечению этих видов рака.
Заключение
Как многоцелевой флавоноид с антиоксидантными, противовоспалительными и противораковыми свойствами, TXN демонстрирует многообещающий доклинический противораковый потенциал. Доклинические исследования подчеркивают его способность регулировать основные сигнальные пути, включая MAPK, NF-κB и PI3K/AKT, что приводит к апоптозу, влияет на ангиогенез и процессы, связанные с инвазией, которые могут влиять на метастатическое поведение, а также снижает окислительный стресс в различных моделях рака. Его безопасность, растворимость и способность к межклеточному взаимодействию с биологическими системами также подтверждают его эффективность.

[Валерия57]

В общую копилку о троксерутине:
После того, как капельницу сняли, я сдуру пошла прогуляться до аптеки и магазина. Дошла, хоть и пришлось посидеть на скамейке автобусной остановки, отдохнуть. Всë-таки химия не добавляет сил, но ничего, аппетит есть, а силы наедим.
Купила троксерутин для лечения сожженной вены, катетер 4 дня стоял, рука болит дико, даже пальцы уже опухли. Намазала сразу там же, в аптеке, немного полегчало. Пока не дотрагиваешься - не болит. Медсëстры меня предупреждали, что болеть будет примерно неделю. Но я ж опытный боец, я знаю, что троксерутин отлично венки и прочие сосудики лечит, и стоит он сейчас 180 рублей, в отличии от новомодных современных мазей. "


ja4menevo

https://ja4menevo.livejournal.com/1472354.html
2 июля 2026, 19:56

Восьмой день в стационаре

[KATJA]

Эх, не судьба мне попробовать рутин.
В сверхвысоких дозах рутин, будучи флавоноидом, стимулировал несколько случаев роста раковых клеток гормонозависимых РМЖ (в пробирке). Хотя на живых мышах таких случаев не было. Наоборот, тормозил рост РМЖ. Но из-за противоречивых данных пока надо быть осторожными.

Рутин способствует пролиферации и регулирует эпителиально-мезенхимальный переход и ангиогенез в клетках рака молочной железы MCF-7 и MDA-MB-231.
https://www.mdpi.com/2072-6643/15/13/2884

Меня привлекло в рутине то, что он нормализует сосуды в опухоли. Известно, что из-за плохого кровоснабжения противоопухолевые вещества не могут часто проникнуть в саму опухоль. Бонусом оказались все остальные противораковые свойства. А то, что препарат дёшев, доступен (причём в разных формах), безвреден — вообще шикарно.

Кто с гормонозависимым раком груди пока наблюдаем. А все остальные могут подключать к своим протоколам. Только не Рутозид, а форму Троксерутина. Кто на химиотерапии — спрашивайте своих онкологов, это антиоксидант (хотя я могу представить реакцию онколога). Кто на безоксидантных протоколах типа соды, ивермектин / фебендазол можно свободно совмещать. Кто на оксидантах (ММС, перекись водорода, метиленовый синий) — разносите по времени чтобы не было взаимной нейтрализации. Дозы (золотое правило) от малой и по нарастающей, отслеживая реакцию организма. Эффективнее всего препараты работают через кровь минуя желудок. В нашем случае это клизмы/ректальные капельницы. В клизму можно добавить витамин С если он не мешает протоколу. Дополнительно принимать через рот. Также мазать кожу над опухолью мазью. В мазь можно добавить до 25% димексида для лучшего проникновения (в зависимости от того как реагирует кожа).

Дозы:
Мыши были разделены на следующие группы:
-
Контрольная группа + Вех: Мышам перорально вводили физиологический раствор;
-
Группа ATC + Veh: Мышам была проведена инокуляция опухолевых клеток;
-
ATC + Trox 12,5 мг/кг: Мышам вводили опухолевые клетки и в течение 14 дней перорально давали Trox в дозе 12,5 мг/кг;
-
ATC + Трокс 25 мг/кг: Мышам вводили опухолевые клетки и в течение 14 дней перорально давали Трокс 25 мг/кг;
-
ATC + Трокс 50 мг/кг: Мышам вводили опухолевые клетки и в течение 14 дней перорально давали Трокс 50 мг/кг.

Пероральное лечение Троксом в дозах 12,5 и 50 мг/кг увеличивало экспрессию белка IL-12A p35, снижая экспрессию IL-6 и IL-17A, что дополнительно подтверждает его способность модулировать воспалительную реакцию.

https://www.mdpi.com/2227-9059/12/8/1755


Здесь можно купить ампулы с рутином.
RUTIN & MELILOT EXTRACT https://promessefiller.com/products/...Smh2dijwXkrBsY

Этим препаратом можно делать подкожные инъекции. Возможно, в мышцу. Внутривенно — это уже узнавать у специалистов. Самим в вену не вводить.

[Margo_sha]

KATJA, Здравствуйте! А можно к вам обратится по протоколами получить совет по альтернативному лечению рмж, у моей мамы 3-я стадия, агрессивная, химия не помогает, рецидив, после удаления

[KATJA]

Сообщение от Margo_sha

А можно к вам обратится по протоколами получить совет по альтернативному лечению рмж

Какой у Вас вопрос?

[Валерий123]

Доброго бытия, фурамчане. Подскажите пожалуйста, есть ли у кого ссылка на рабочее видео по приготвлению СДС, для одарённых)) все ранее скинутые видео уже удалены. Заранее спасибо.

[alnic_]

Сообщение от Валерий123

Доброго бытия, фурамчане. Подскажите пожалуйста, есть ли у кого ссылка на рабочее видео по приготвлению СДС, для одарённых)) все ранее скинутые видео уже удалены. Заранее спасибо.

Здравствуйте.
Ну, например, вот это
https://rutube.ru/video/8d73d16abafe...2a2ae54e21101/

Только стакан, на мой взгляд, не так удобен, как высокая рюмка, и с концентрацией будет немного слабее, чем "стандартный" вариант, но все равно нормально.

И крышку на банке лично я еще и сверху пакетами закрываю и резинкой затягиваю

Ну и соляную кислоту нет необходимости покупать для того, чтобы сделать СДС, можно пользоваться 50% лимонной.

Соляная кислота нужна только в случае приема внутрь ММS-1, который делается по книге Хамбла. Там лимонную кислоту уже нельзя.

[Timo]

Сообщение от KATJA

Чудоелочка, спасибо что не забыли меня. И рада видеть старожилов форума.

Кратко — рак ещё со мной. Чувствую себя в общем неплохо. На своих ногах, работаю в саду. Себя обслуживаю полностью. Были ошибки, сейчас исправляю. Но ошибки это всегда опыт. Информации у меня, конечно, очень много. Буду потихоньку выкладывать.

Врачам не сдалась. Отношение к официальным протоколам лечения рака не поменяла.

Для тех, кто только зашёл в мой дневник. В 2012 году мне поставили диагноз «рак обеих молочных желез». В этом же году после биопсии пошли метастазы. То есть 4я стадия с 2012 года. От официального лечения отказалась, 14 лет применяю альтернативные протоколы.

KATJA здравствуйте! Тоже рада Вас слышать и читать! Ваш дневник читала и находила много кто на него ссылался при лечении по Калкеру и Хамблу. Что вы сейчас применяете? Что осталось, что трансформировалось? Очень хочется узнать. Спасибо за ответ.