Альтернативная онкология

[Ветеринар]

Polkov,
Вам самому не приходит в голову ,что сидя на стуле и никоим образом никогда не принимая участия в исследованиях ,не имея биологического образования(в котором главное это практика) и вообще на практике не видя этой опухоли визуально ,можно вот так от балды
что то придумывать и додумывать,навязывать какие то споры дискуссии. это похоже когда слепой ощупывает незнакомый предмет и пытается понять а что же это такое.
Учёные с мировым именем всю жизнь отдавшие этой проблеме спорят и грызутся друг с другом,они спорят имея перед глазами картину которую сами видели
но вы то никогда не видевший клетки опухоли в микроскоп , как вы можете писать о этих клетках как будто вы их изучили в доль и поперёк..ну и самое главное толку то от этого нет.

Мы не можем строить теории о том чего не видели и не знаем в полном обьёме руководствуясь научнопопулярным статьям,в результате
многие всерьёз уверовав в трихомонадную природу рака бросили офицальное лечение не пошли на операцию ,а стали лечиться от трихомонад
,потому что вот эти включения найденные Невядомским вы представили как фильтрующуюся форму трихомонады
и начали всё что учёные нашли в опухолях обьяснять как разные стадии трихомонадного процесса
Единственно что можно сделать так обсуждать личный опыт борьбы с раком и методы лечения..

Вот вы опять от себя делаете утверждение,,Невозможно случайными мутациями создать раковую клетку, причем гораздо более живучую и агрессивную, чем исходная клетка.,,
А на это давно дан ответ, вирус проникая в клетку встраивает в её днк участок своей днк который отключает апоптоз что даёт возможность этой клетке делиться до бесконечности, ничего нового клетка не получает ,просто в ней отключается программа дающая организму контролировать её поведение а дальше включаются заложенные в эту клетку за милиард лет эволюции механизмы приспособления и выживания,происходит как бы эволюция наоборот..
Клетки инфецированные вирусом уходят в вольное плавание и образуют колонии .
http://pathophysiology.dsmu.edu.ua/s...1_tumor_2.html

Если админ выделит нам ветку то мне ничего не стоит с вами подискутировать,тоесть повторить вам то что мы с вами уже обсуждали на вашем форуме где также забывая о событиях месячной давности начинаете повторять заново..

Опыты Гердона по пересадке ядер дифференцированных клеток в цитоплазму зиготы были использованы для изучения регуляции деления в ядрах опухолевых клеток. Если из оплодотворенных яйцеклеток лягушки удаляют ядро и вместо него подсаживают ядро из специализированной клетки с двойным набором хромосом, например клетки кишечного эпителия, то развивается головастик со всеми дифференцирующимися органами. Следовательно, в ядрах специализированных клеток организма сохраняется весь набор генов, который был в ядре зиготы. Когда в цитоплазму зиготы подсадили ядро раковой клетки из почечной опухоли Люкке лягушки, также развился головастик, а не опухолевая ткань. После пересадки ядра клетки такого головастика в цитоплазму клетки опухоли Люкке образовалась нормальная почечная ткань.

Таким образом, здоровая цитоплазма зиготы обусловила полное восстановление регуляции в пересажённом ядре опухолевой клетки и закрепление его как наследуемое свойство. Поскольку опухоль Люкке лягушек имеет вирусное происхождение, следовательно, речь идет о восстановлении функции генов, репрессирующих вирусный геном.